Detalles de la búsqueda
1.
Integrated Proteogenomic Characterization across Major Histological Types of Pediatric Brain Cancer.
Cell
; 183(7): 1962-1985.e31, 2020 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33242424
2.
TNRC18 engages H3K9me3 to mediate silencing of endogenous retrotransposons.
Nature
; 623(7987): 633-642, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37938770
3.
Polycomb Gene Silencing Mechanisms: PRC2 Chromatin Targeting, H3K27me3 'Readout', and Phase Separation-Based Compaction.
Trends Genet
; 37(6): 547-565, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33494958
4.
Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss.
Am J Hum Genet
; 108(10): 2006-2016, 2021 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34626583
5.
ROR2 deficit may induce the tetralogy of Fallot via down-regulating of ß-catenin/SOX3/HSPA6 in vitro and in vivo.
J Cell Mol Med
; 27(22): 3539-3552, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37749917
6.
Polycomb Repressive Complex 2 in Oncology.
Cancer Treat Res
; 190: 273-320, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38113005
7.
A conserved BAH module within mammalian BAHD1 connects H3K27me3 to Polycomb gene silencing.
Nucleic Acids Res
; 49(8): 4441-4455, 2021 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33823544
8.
Direct readout of heterochromatic H3K9me3 regulates DNMT1-mediated maintenance DNA methylation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(31): 18439-18447, 2020 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32675241
9.
Research on a Super-Resolution and Low-Complexity Positioning Algorithm Using FMCW Radar Based on OMP and FFT in 2D Driving Scene.
Sensors (Basel)
; 23(9)2023 May 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-37177734
10.
Pathogenic variants in CDH11 impair cell adhesion and cause Teebi hypertelorism syndrome.
Hum Genet
; 140(7): 1061-1076, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33811546
11.
ANKRD11 variants: KBG syndrome and beyond.
Clin Genet
; 100(2): 187-200, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33955014
12.
Deficiencies in vesicular transport mediated by TRAPPC4 are associated with severe syndromic intellectual disability.
Brain
; 143(1): 112-130, 2020 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31794024
13.
Multichannel Synchronous Hydrodynamic Gating Coupling with Concentration Gradient Generator for High-Throughput Probing Dynamic Signaling of Single Cells.
Anal Chem
; 92(17): 12062-12070, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32786485
14.
Homozygous splice-variants in human ARV1 cause GPI-anchor synthesis deficiency.
Mol Genet Metab
; 130(1): 49-57, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32165008
15.
Spatially and Temporally Resolved Measurements of NO Adsorption/Desorption over NOx-Storage Catalyst.
Chemphyschem
; 21(23): 2497-2501, 2020 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33118667
16.
A Bimodal Protein Fabric Enabled via In Situ Diffusion for High-Performance Air Filtration.
Environ Sci Technol
; 54(19): 12042-12050, 2020 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32936622
17.
NAD(P)HX dehydratase (NAXD) deficiency: a novel neurodegenerative disorder exacerbated by febrile illnesses.
Brain
; 142(1): 50-58, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30576410
18.
Dynamic Microfluidic Cytometry for Single-Cell Cellomics: High-Throughput Probing Single-Cell-Resolution Signaling.
Anal Chem
; 91(2): 1619-1626, 2019 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30561989
19.
Cryptic intronic NBAS variant reveals the genetic basis of recurrent liver failure in a child.
Mol Genet Metab
; 126(1): 77-82, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30558828
20.
Clinical and molecular spectrum of CHOPS syndrome.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1126-1138, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31058441